В Германии разгорается громкий спор вокруг лекарства от болезни Альцгеймера — леканемаба (Leqembi). Препарат называют важным шагом вперед, однако немецкий регулятор фактически заявил: доказанного «добавочного» эффекта для системы обязательного медицинского страхования пока нет. 19 февраля 2026 года Объединенный федеральный комитет (G–BA) официально не признал дополнительную пользу этого активного вещества.
На языке немецкой медицины это звучит сухо, но последствия вполне практичные: теперь все упирается в цену. А она — на порядки выше привычных схем терапии.
Не «пустышка», но и не чудо
Главное, что важно понять сразу: G–BA не назвал препарат бесполезным. В своем заключении комитет отдельно подчеркивает: «отсутствие дополнительной пользы» не означает «бесполезность». Речь идет о другом — по представленным данным не доказан дополнительный клинический выигрыш по сравнению со стандартной терапией, применяемой в Германии. Это принципиальное различие, и именно оно будет определять дальнейшие ценовые переговоры с больничными кассами.
Примечательно, что еще в декабре 2025 года к аналогичному выводу пришел Институт качества и эффективности в здравоохранении (IQWiG). Проанализировав досье производителя, эксперты также не увидели доказанного преимущества перед действующим стандартом лечения.
Что может лекарство — и чего не может
Леканемаб — первый одобренный в ЕС препарат нового поколения для терапии болезни Альцгеймера. Он воздействует не только на симптомы, но и на амилоидные отложения в мозге, которые связывают с развитием заболевания. По данным Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), общеевропейское одобрение вступило в силу 15 апреля 2025 года. Германия стала одним из первых рынков ЕС, где препарат
Читать на mknews.de